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DISABILITY CARD Disability Card: cos’è, chi ne ha diritto, come richiederla per accedere alle agevolazioni.
Si tratta di un’innovazione storica che garantisce l’accesso ad alcuni servizi gratuiti e altre agevolazioni nel campo della cultura, tempo libero, sport e altre agevolazioni ed è valida in tutta Europa. Per ottenere tale documento è necessario collegarsi al sito ufficiale dell’INPS nell’apposita area dedicata ed essere muniti di SPID o Carta di identità Elettronica.
Si fa presente che questa Associazione è stata abilitata a far da tramite per la richiesta della Disability Card, tra la persona disabile e la sede INPS allo scopo di richiedere e ottenere tale documento anche per le persone che non hanno la SPID o la Carta di identità Elettronica.
Pertanto si invitano le persone interessate, a rivolgersi a questa Sede per la presentazione della richiesta.
In considerazione della complessità della domanda, verrà fissato un appuntamento nel più breve tempo possibile.
+Leggi tuttoNOVITA' con la Disability Card Di seguito le agevolazioni pensate dalla Banca BTS per i titolari di Disability Card Europea:
1. 24 mesi di canone gratuito sull’apertura di un nuovo conto corrente intestato o cointestato al titolare di card;
2. tasso di favore sulla raccolta vincolata per tutti i titolari;
3. condizioni di favore su finanziamenti dedicati all’acquisto di attrezzature elettromedicali o di supporto alla disabilità (da definire sulla base di specifica richiesta).
La Direzione commerciale si occuperà di sensibilizzare la rete delle Filiali della Banca rispetto all’importante iniziativa e rimarrà a disposizione per eventuali necessità.
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Sei in: STORIE DI VITA 
Franco Rovere
Dalla paralisi… il ritorno alla vita
“Vivevo la mia vita a mille all’ora. Poi, proprio un giorno in cui con
la mia moto andavo a venti, tutto è cambiato”
Il 20 giugno 2009 ero in moto sul Lago di Garda insieme a mia
moglie e mio figlio. Eravamo in colonna e viaggiavamo a bassa velocità, quando la
macchina davanti a me, ha frenato improvvisamente. Ho girato bruscamente la
testa per fare in modo di evitarla, ma probabilmente il casco ha fatto da
volano e, in un istante, mi sono trovato paralizzato dal collo in giù. La mia vita è cambiata in un secondo!
Da affermato professionista sempre impegnato in mille
progetti e padre di famiglia con cinque figli (di cui una naturale e quattro
adottati in Brasile), mi sono trovato su un elicottero diretto verso l’ospedale
Borgo Trento di Verona. La diagnosi è stata: lesione incompleta del midollo
spinale. I mesi successivi sono stati un vero incubo. Ero bloccato a
letto e nulla del mio corpo si muoveva. Non potevo nemmeno grattarmi la punta
del naso se avevo prurito. Mi dovevano lavare, vestire e imboccare. I medici mi
avevano avvisato che il massimo del recupero avviene solitamente nei primi 5-6
mesi. Il tempo passava e io non vedevo alcun miglioramento.
“Io resto a letto, ma voglio tornare a lavorare al computer anche
se per farlo dovessi usare il naso o le orecchie” - dicevo agli operatori -
ricordando il mio passato come progettista. La mia grande passione per il
lavoro mi ha portato collaborare con Renzo Piano nella realizzazione della
ristrutturazione del Lingotto di Torino, ma anche per i progetti della facoltà
di ingegneria di Mesiano, della moschea a Tripoli e dell’hotel Sheraton ad
Addis Abeba.
E’ comprensibile che per me l’obiettivo primario non fosse
tornare a vestirmi o mangiare da solo, ma quello di rimettere il naso tra i
miei disegni e poter tornare ad essere operativo. Dopo mesi e mesi di
riabilitazione il primo segnale: la gamba si mosse per dieci centimetri e poi il
percorso con i tutori. Ho gioito il giorno che sono riuscito a realizzare i
primi semplici disegni sia mano che con il computer, e la gioia era ancora più
grande sapendo che quel traguardo era stato raggiunto con grandi sacrifici
ripensando a quando i medici mi dicevano di non illudermi. Io, rispondevo che “Non volevo illudermi, ma che non intendevo
neppure fermarmi”, e quindi iniziai ad alzare la mia soglia del dolore per
far si che i fisioterapisti non si fermassero e vedere i primi risultati.
Risultati che piano piano arrivarono. Ricordo tutte le tappe dei miei progressi: la prima volta che
sono riuscito a grattarmi il naso da solo; la prima volta che sono riuscito a
stare in piedi; la prima volta che ho utilizzato il girello; la prima volta che
ho utilizzato le stampelle; i primi passi e le prime scale… sono stati enormi
traguardi conquistati con grande difficoltà. Ora la mia paura è di non fare altri progressi, di fermarmi. Continuo
a ripetermi che non devo illudermi e mi pongo piccoli obiettivi che solo tre
anni fa sembravano irraggiungibili. Certo l’obiettivo sarebbe quello di ritornare
a “correre”. Riuscire ad alzarmi senza essere aiutato, ma
già l’essere tornato a lavorare per me è un grande risultato.
Quando mi chiedono quanto l’incidente mi abbia cambiato, ricordo
le parole di mia figlia che mi dice “Papà
sei guarito perché sei tornato quello di prima, con tutti i tuoi difetti”. Mi rendo
conto, comunque, che ho dovuto smorzare molto i toni perché ora sono io ad
avere bisogno degli altri e questa è una cosa con la quale devo ancora fare i
conti. Oltre alla mia grande voglia di vivere, il mio ritorno alla vita devo anche ai
medici, fisioterapisti, infermieri e, soprattutto alla mia famiglia che mi è
stata molto vicina in questo difficile percorso. Quest’anno sono riuscito anche a sciare grazie ad
un’attrezzatura predisposta per i portatori di handicap, e così ho dato ancora
seguito alla mia grande passione per lo sci, condivisa da sempre con i miei
familiari. La mia esperienza di vita nella disabilità, mi ha portato a
realizzare un’associazione per consigliare le persone, che come me devono fare
i conti con una mobilità ridotta, nei progetti di abbattimento delle barriere
architettoniche, visto che come professionista ho acquisito sensibilità e nuove
competenze.
Il mio ritorno alla vita è stato l’inizio di un lungo
percorso da condividere con tutti coloro che, come me, sanno cosa vuol dire
DISABILITÀ!
a cura di Franco Rovere